Asunto(s)
Vacunas contra la COVID-19/provisión & distribución , Unión Europea , Cooperación Internacional , Patentes como Asunto/legislación & jurisprudencia , COVID-19/epidemiología , COVID-19/prevención & control , Vacunas contra la COVID-19/economía , Humanos , Cooperación Internacional/legislación & jurisprudencia , Concesión de Licencias , Organizaciones , Factores de TiempoAsunto(s)
Costos de los Medicamentos/legislación & jurisprudencia , Medicamentos Genéricos , Legislación de Medicamentos , Patentes como Asunto/legislación & jurisprudencia , Industria Farmacéutica/legislación & jurisprudencia , Gobierno Federal , Humanos , Honorarios por Prescripción de Medicamentos/legislación & jurisprudencia , Estados Unidos , United States Food and Drug AdministrationAsunto(s)
Vacunas contra la COVID-19/provisión & distribución , COVID-19/prevención & control , Industria Farmacéutica/legislación & jurisprudencia , Concesión de Licencias , COVID-19/epidemiología , Aprobación de Drogas/legislación & jurisprudencia , Unión Europea , Humanos , Pandemias/prevención & control , Patentes como Asunto/legislación & jurisprudencia , SARS-CoV-2/inmunología , Estados UnidosAsunto(s)
Vacunas contra la COVID-19/provisión & distribución , COVID-19/epidemiología , COVID-19/prevención & control , Disparidades en el Estado de Salud , Disparidades en Atención de Salud/ética , Disparidades en Atención de Salud/estadística & datos numéricos , SARS-CoV-2 , COVID-19/transmisión , COVID-19/virología , Países Desarrollados , Países en Desarrollo , Unión Europea , Salud Global/estadística & datos numéricos , Salud Global/tendencias , Disparidades en Atención de Salud/tendencias , Humanos , Difusión de la Información , Cooperación Internacional/legislación & jurisprudencia , Pandemias/prevención & control , Pandemias/estadística & datos numéricos , Patentes como Asunto/ética , Patentes como Asunto/legislación & jurisprudencia , SARS-CoV-2/aislamiento & purificación , Sudáfrica/epidemiología , Viaje/estadística & datos numéricos , Incertidumbre , Poblaciones Vulnerables , Organización Mundial de la SaludAsunto(s)
Vacuna nCoV-2019 mRNA-1273 , Disentimientos y Disputas , Industria Farmacéutica , Inventores/legislación & jurisprudencia , National Institutes of Health (U.S.) , Patentes como Asunto/legislación & jurisprudencia , Investigadores/legislación & jurisprudencia , Vacuna nCoV-2019 mRNA-1273/economía , Vacuna nCoV-2019 mRNA-1273/genética , Vacuna nCoV-2019 mRNA-1273/provisión & distribución , Industria Farmacéutica/economía , Industria Farmacéutica/legislación & jurisprudencia , Humanos , Inventores/economía , National Institutes of Health (U.S.)/economía , National Institutes of Health (U.S.)/legislación & jurisprudencia , Propiedad/economía , Propiedad/legislación & jurisprudencia , Asociación entre el Sector Público-Privado/economía , Asociación entre el Sector Público-Privado/legislación & jurisprudencia , Investigadores/economía , SARS-CoV-2/genética , Estados UnidosAsunto(s)
Tratamiento Farmacológico de COVID-19 , Vacunas contra la COVID-19 , Industria Farmacéutica/economía , Medicamentos Genéricos/economía , Medicamentos Genéricos/provisión & distribución , Concesión de Licencias , Patentes como Asunto , COVID-19/economía , Vacunas contra la COVID-19/economía , Vacunas contra la COVID-19/provisión & distribución , Desarrollo de Medicamentos/economía , Humanos , Concesión de Licencias/legislación & jurisprudencia , Patentes como Asunto/legislación & jurisprudencia , Organización Mundial de la Salud/organización & administraciónRESUMEN
Compulsory licensing for drug patents is of great significance to ensure the accessibility of drugs. Although the development of China's compulsory licensing system for drug patents has been gradually improved, there are still problems. For example, the scope of the object is not realistic, the setting of the initiating subject is unreasonable, the reasons for issuance are not clear, the duration and scope of the license are not refined, and the provisions on the exploitation fee are missing. Consequently, in order to improve China's compulsory licensing system for drug patents, it is necessary to expand reasonably the scope of the object, remove the restrictions on the initiating subject, adjust the initiating rights of different subjects, determine the duration and scope of the license and the applicability of the hearing on a case-by-case basis, and determine a reasonable exploitation fee by taking into account the national income, patent cost, market share and other factors, in consideration of the flexibly international norms and the actual situation in China.